Deepull

📂 Healthtech📍 Barcellona🗓️ Fondazione: 2020

Società diagnostica di Barcellona, fondata nel 2020 dai creatori di STAT-Dx, che sviluppa UllCORE, un sistema per identificare i patogeni delle infezioni del sangue in circa un'ora.

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Cos'è Deepull

La sepsi è una delle emergenze più difficili della medicina ospedaliera, e la diagnosi resta legata all'emocoltura, un esame che richiede giorni per indicare quale patogeno circola nel sangue del paziente. Deepull, azienda diagnostica con sede al Parc Científic di Barcellona, punta a ridurre quell'attesa a circa un'ora. È stata fondata nel 2020 da Jordi Carrera (CEO) e Rafel Bru (CTO), che in precedenza avevano creato STAT-Dx, società di diagnostica molecolare delle infezioni venduta a QIAGEN nel 2018 per un valore fino a 191 milioni di dollari (147 milioni iniziali più milestone). Il prodotto è UllCORE, un sistema automatizzato composto da un analizzatore da banco e dal test UllCORE BSI. Il test lavora direttamente su 8 ml di sangue intero, senza passare dalla coltura: estrae il DNA microbico totale e lo analizza con una PCR multiplex in tempo reale. Secondo l'azienda rileva il 95% dei patogeni associati alle infezioni del sangue, tra batteri e funghi, insieme ad alcuni marcatori genetici di resistenza antimicrobica, e restituisce circa 50 risultati refertabili (52 secondo il comunicato sulla Serie C). I dati prospettici riportati dalla stampa indicano un'alta concordanza con l'emocoltura e un numero di patogeni clinicamente significativi più che doppio. Il sistema, però, è ancora in sviluppo e, secondo il sito ufficiale, non è disponibile per uso diagnostico. Anche la descrizione del prodotto si è evoluta: nel 2022 il progetto parlava di oltre 250 patogeni e circa 15 geni di resistenza a partire da 10 ml di sangue, con risultati di sensibilità agli antibiotici in circa otto ore. Il percorso finanziario è scandito dalle tappe di sviluppo. Dopo una Serie A da 3,5 milioni di euro nel luglio 2020, guidata da Alta Life Sciences e Kurma Partners, nell'ottobre 2022 è arrivata una Serie B da 13 milioni, estesa a 17 milioni nel marzo 2023 con l'ingresso di Asabys. A dicembre 2022 la Banca europea per gli investimenti ha aggiunto un prestito venture da 20 milioni di euro. Il 29 aprile 2025 Deepull ha chiuso una Serie C da 50 milioni, sottoscritta oltre l'offerta e guidata congiuntamente da Columbus Venture Partners, Panakès Partners e Mérieux Equity Partners. Il comunicato precisa che, prima di questo round, la società aveva raccolto oltre 50 milioni tra capitali pubblici e privati. A dicembre 2024 la FDA aveva assegnato al test la Breakthrough Device Designation, che consente un confronto anticipato con l'agenzia ma non equivale a un'autorizzazione. I fondi della Serie C servono a completare gli studi clinici e ad accelerare il percorso regolatorio, in vista del passaggio alla commercializzazione evocato dagli investitori. Il team dirigenziale comprende responsabili di reagenti, area medica, qualità e regolatorio, marketing e vendite, finanza e operations; il consiglio di amministrazione è presieduto da Rick Ivey. Perché conta: Deepull è tra i principali round della medtech catalana del 2025 secondo ACCIÓ e porta in Europa una scommessa precisa, cioè spostare la diagnosi della sepsi dalla coltura al test molecolare diretto dal sangue. I rischi sono quelli tipici del settore: validazione clinica, autorizzazioni e adozione da parte dei laboratori ospedalieri restano ancora da dimostrare.

La Storia

Fondata nel 2020 al Parc Científic di Barcellona da Jordi Carrera e Rafel Bru, che avevano già fondato STAT-Dx, venduta a QIAGEN nel 2018.

Come funziona Deepull

Business Model

B2B medtech: sistema diagnostico (analizzatore e test) destinato ai laboratori clinici ospedalieri; non ancora disponibile per uso diagnostico.

Revenue Model

Non verificato: il prodotto è ancora in sviluppo clinico e le fonti consultate non descrivono prezzi, formula commerciale né ricavi.

Prodotti e servizi di Deepull

Prodotti Chiave

  • UllCORE System
  • UllCORE BSI Test

Casi d'uso principali

  • Identificazione dei patogeni delle infezioni del sangue direttamente dal sangue intero
  • Rilevamento di marcatori genetici di resistenza antimicrobica
  • Supporto alla scelta rapida della terapia antimicrobica nella sepsi
  • Diagnostica di laboratorio ospedaliero senza emocoltura

Mercato e clientela di Deepull

Clienti principali

Laboratori clinici ospedalieri e i medici che gestiscono pazienti con sospetta infezione del sangue o sepsi; non risultano clienti o ospedali pilota dichiarati.

Presenza geografica

ES

Come si posiziona Deepull

Vantaggi Competitivi

  • Test diretto dal sangue senza coltura, con risultato in circa un'ora invece dei giorni dell'emocoltura
  • Copertura dichiarata del 95% dei patogeni associati alle infezioni del sangue, più marcatori di resistenza
  • Sistema automatizzato dal campione al risultato su analizzatore da banco
  • Breakthrough Device Designation FDA (dicembre 2024)
  • Fondatori con precedente exit nella diagnostica infettivologica (STAT-Dx, venduta a QIAGEN)

Come cresce Deepull

Growth Strategy

Completare gli studi clinici del test UllCORE BSI, accelerare il percorso regolatorio e preparare il passaggio alla commercializzazione con i fondi della Serie C da 50 milioni di euro.

Modello di distribuzione

Non ancora definito dalle fonti: il sistema è pensato per i laboratori clinici ospedalieri e non risultano accordi di distribuzione pubblici.

Moat (Difendibilità)

Il vantaggio dichiarato è tecnico: estrazione del DNA microbico totale e PCR multiplex su un analizzatore automatizzato, validati su dati clinici prospettici. Le fonti consultate non citano brevetti o esclusive.

Contesto regolatorio per Deepull

UllCORE BSI non è ancora autorizzato né disponibile per uso diagnostico. La FDA gli ha assegnato la Breakthrough Device Designation a dicembre 2024, che facilita il confronto con l'agenzia ma non è un'autorizzazione; gli studi clinici sono ancora da completare.

Principali rischi di Deepull

  • Validazione clinica non ancora conclusa
  • Autorizzazioni regolatorie non ancora ottenute
  • Adozione da parte dei laboratori ospedalieri rispetto all'emocoltura consolidata
  • Nessun ricavo commerciale dichiarato
  • Esposizione a debito, con un prestito venture BEI da 20 milioni di euro

Strategic Insights

  • La diagnosi della sepsi cerca di superare l'emocoltura, che richiede giorni, con test molecolari eseguiti direttamente sul sangue.
  • La Serie C da 50 milioni di euro, guidata da Columbus, Panakès e Mérieux, finanzia studi clinici e iter regolatorio prima della commercializzazione.
  • Il capitale combina fondi privati, investitori pubblici (Innvierte-CDTI, Axis-ICO) e un prestito venture BEI da 20 milioni di euro.
  • La Breakthrough Device Designation FDA di dicembre 2024 apre un dialogo anticipato con il regolatore statunitense.

Funding e investitori di Deepull

Round di investimento

  • 2025 - Series C: €50M (circa $57M)
    Lead: Columbus Venture Partners, Panakès Partners, Mérieux Equity Partners
  • 2023 - Series B extension: €4M (extends the Series B to €17M)
  • 2022 - Venture debt (EIB loan): €20M venture loan (debt)
  • 2022 - Series B: €13M
    Lead: Innvierte
  • 2020 - Series A: €3.5M
    Lead: Alta Life Sciences, Kurma Partners

Investitori principali

Columbus Venture PartnersPanakès PartnersMérieux Equity PartnersAsabys PartnersInnvierte-CDTIWe Venture CapitalUI InvestissementAxis-ICOAliath BioventuresKurma PartnersAlta Life SciencesGesamoCGHealth VenturesWerfenEuropean Investment Bank

Chi ha fondato Deepull

Founders

Jordi CarreraCo-founder and CEO
Rafel BruCo-founder and CTO

Key Executives

  • Claudia van de Sand - Chief Reagents Officer
  • Kim Chapin - Chief Medical Officer
  • Melissa Finocchio - Chief QARA Officer (Quality, Regulatory)
  • Wade Stevenson - Chief Marketing & Sales Officer
  • Pilar Casado - Chief Financial Officer
  • Bruno Monschau - Chief Operations Officer
  • Rick Ivey - Chairman of the Board

Numeri chiave di Deepull

Series C funding€50M (2025)
Founded2020 (2020)
Funding raised before Series Cover €50M (public and private) (2025)
FDA Breakthrough Device DesignationGranted December 2024 (2024)
Pathogen coverage95% of pathogens associated with bloodstream infections (2025)
Time to resultabout 1 hour from 8 mL of whole blood (2025)
Reportable results per test52 (2025)
Stat-Dx sale to QIAGEN (founders' prior company)Up to $191M ($147M upfront plus up to $44M milestones) (2018)

Cosa impariamo da Deepull

  • Nel medtech il capitale segue le tappe di validazione: prototipi con la Serie A, sviluppo con la Serie B, studi clinici con la Serie C.
  • Fondatori con una exit alle spalle, come quella di STAT-Dx, possono riattivare investitori e competenze per una seconda impresa deep-tech.
  • Mescolare equity, finanziamenti pubblici e debito europeo allunga la pista di sviluppo di un prodotto regolamentato.

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Fonti

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